şekil

IONIS PHARMACEUTICALS INC.

Tescilli Başvuru no 2025/151619 · 12 Haziran 2025 · vekilsiz başvuru

Bu marka senin mi?

Her yeni bülten taranır; benzer bir başvuru bulununca haber veririz. İlk marka ücretsiz.

Markanı ücretsiz izle

Süreç

  1. Başvuru 12 Haziran 2025
  2. Bültende yayın Resmi Marka Bülteni 482 · 12 Aralık 2025
  3. İtiraz penceresi (2 ay) Son gün 12 Şubat 2026 · kapandı
  4. Tescil Tescil no 2025 151619· Gazete 500 (31 Mart 2026)
  5. Yenileme Koruma 10 yıl: yenileme tarihi Haziran 2035 (son 6 ay içinde başvurulur).

Resmi süreler ve işlemler için TÜRKPATENT esastır; Nomist bilgilendirme aracıdır.

Sınıflar ve kapsam

Mal ve hizmet listesi

Pharmaceutical preparations and substances for the treatment of edema, namely hereditary angioedema; pharmaceuticals for the treatment of autosomal dominant, autosomal recessive, genetic, edema, pulmonary, respiratory, ophthalmic, gastrointestinal, skin, autoimmune, lymphoproliferative, and rare diseases and disorders.Collecting data and information on autosomal dominant, autosomal recessive, genetic, edema, pulmonary, respiratory, ophthalmic, gastrointestinal, skin, autoimmune, lymphoproliferative, and rare diseases and disorders for treatment and diagnostic purposes.Medical services; medical information services; providing medical and healthcare information for healthcare professionals, caregivers, patients, and providers in the fields of autosomal dominant, autosomal recessive, genetic, edema, pulmonary, respiratory, ophthalmic, gastrointestinal, skin, autoimmune, lymphoproliferative, and rare diseases and disorders via a website; medical consulting services in the field of autosomal dominant, autosomal recessive, genetic, edema, pulmonary, respiratory, ophthalmic, gastrointestinal, skin, autoimmune, lymphoproliferative, and rare diseases and disorders; healthcare services, namely, providing medical and healthcare information in the field of autosomal dominant, autosomal recessive, genetic, edema, pulmonary, respiratory, ophthalmic, gastrointestinal, skin, autoimmune, lymphoproliferative, and rare diseases and disorders via an online database; providing medical and healthcare information concerning the screening, diagnosis, and treatment of autosomal dominant, autosomal recessive, genetic, edema, pulmonary, respiratory, ophthalmic, gastrointestinal, skin, autoimmune, lymphoproliferative, and rare diseases and disorders.

Aynı bültende benzer başvurular

Bülten 482 içindeki 0 aynı-sınıf başvuru arasında Nomist'in benzerlik algoritmasına takılan yok.

Yeni bir marka mı düşünüyorsun?

Marka adayını ücretsiz sorgula; benzerlerini, sınıflarını ve resmi ücreti başvurmadan önce raporda gör.